Abecma
製品情報：アベクマ
Abecma
製品情報
国際共同第Ⅲ相試験
BB2121-MM-003試験/KarMMa-3試験1,2）
2～4レジメン＊の前治療歴がある再発又は難治性の多発性骨髄腫（MM）患者を対象に、アベクマの有効性を標準療法と比較する。また、アベクマ及び標準療法の安全性を検討する。
＊ 導入療法は造血幹細胞移植及び維持療法の有無を問わず1レジメンとした。
1) 社内資料（承認時評価資料）：国際共同第Ⅲ相試験（BB2121-MM-003試験）（再発又は難治性の多発性骨髄腫）
2) Rodriguez-Otero P et al.: N Engl J Med 2023; 388（11）: 1002-1014
〔利益相反〕本研究はBristol-Myers Squibbと関連会社の資金・支援により行われた。
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